农业科学与食品研究杂志
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抽象的

通过芽尖培养测定不同浓度细胞因子和生长素对辣椒品种离体芽和根生长参数的联合影响

德雷杰·阿克利尔·贝莱特

胡椒（Capsicum annum L.）是世界范围内重要的经济蔬菜和香料作物。世界胡椒需求持续增长。然而，辣椒的产量普遍较低，主要是由于辣椒基因型对多种非生物和生物胁迫的脆弱性。种子繁殖受生存期短、发芽率低、生产周期长的限制，组织培养为辣椒植物的无性繁殖提供了一条新途径。因此，本研究的主要目的是确定不同浓度的细胞因子和生长素对辣椒（Capsicum annum）离体芽和根生长参数的联合影响。L.) 通过茎尖培养和 CRD 设计进行三个重复的品种。对于芽诱导，在含有 30 gm/l 蔗糖、8 gm/l 琼脂、维生素并补充三种组合（44.44 μM 和 66.66 μM BAP 与 2.27 μM-6.81 μM TDZ）、（4.54 μM检查了含有22.22-66.66μM BAP的6.81μM TDZ以及2.45μM-9.8μM的IBA与BAP(22.22μM-88.88μM)和TDZ(2.27μM-9.08μM)的组合。在测试的细胞分裂素组合中，对于 Bako local，4.54 μM TDZ 和 6.81 μM TDZ 与 66.66 μM BAP 以及对于 Marko fana，44.44 μM BAP 与 4.54 μM TDZ 和 6.81 μM TDZ 在芽生长参数中获得了最佳性能。对于测试的细胞分裂素与生长素组合，Bako local 的 4.54 μM-6.81 μM TDZ+7.35 μM IBA 和 Marko fana 品种的 6.81 μM TDZ+4.9 μM IBA 显示出最佳的芽生长性能。在根诱导中，对于 Marko fana，MS 培养基强化了 2.45 μM-9.8 μM IBA 和 2.65 μM-10.6 μM NAA，以及 7.35 μM IBA 与 2.65 μM-7.95 μM NAA 和 5.3 μM NAA 与 2.45 μM-7.35 μM IBA 的两种组合。对 Bako 当地品种检测了 4.9 μM IBA 与 2.65 μM-7.95 μM NAA 以及 2.65 μM NAA 与 2.45 μM-7.35 μM IBA。在生长素组合中，对于 Bako 本地品种，2.45 μM 和 4.9 μM IBA 与 2.65 μM NAA 组合，对于 Marko fana 品种，4.9 μM IBA 与 5.3 μM NAA 组合，以及 7.35 μM IBA 与 2.65 μM NAA 组合表现最佳。通过DAS-ELISA检测，检测到3种辣椒病毒，并通过根尖组织培养法将其消除。在驯化过程中，PGRs和四种不同培养基质对存活率的影响 6 μM NAA 和两种组合 7.35 μM IBA 与 2.65 μM-7.95 μM NAA 和 5.3 μM NAA 与 2.45 μM-7.35 μM IBA 对于 Marko fana 品种，4.9 μM IBA 与 2.65 μM-7.95 μM NAA 和 2.65 μM NAA对 Bako 当地品种的 2.45 μM-7.35 μM IBA 进行了检查。在生长素组合中，对于 Bako 本地品种，2.45 μM 和 4.9 μM IBA 与 2.65 μM NAA 组合，对于 Marko fana 品种，4.9 μM IBA 与 5.3 μM NAA 组合，以及 7.35 μM IBA 与 2.65 μM NAA 组合表现最佳。通过DAS-ELISA检测，检测到3种辣椒病毒，并通过根尖组织培养法将其消除。在驯化过程中，PGRs和四种不同培养基质对存活率的影响 6 μM NAA 和两种组合 7.35 μM IBA 与 2.65 μM-7.95 μM NAA 和 5.3 μM NAA 与 2.45 μM-7.35 μM IBA 对于 Marko fana 品种，4.9 μM IBA 与 2.65 μM-7.95 μM NAA 和 2.65 μM NAA对 Bako 当地品种的 2.45 μM-7.35 μM IBA 进行了检查。在生长素组合中，对于 Bako 本地品种，2.45 μM 和 4.9 μM IBA 与 2.65 μM NAA 组合，对于 Marko fana 品种，4.9 μM IBA 与 5.3 μM NAA 组合，以及 7.35 μM IBA 与 2.65 μM NAA 组合表现最佳。通过DAS-ELISA检测，检测到3种辣椒病毒，并通过根尖组织培养法将其消除。在驯化过程中，PGRs和四种不同培养基质对存活率的影响 对 Bako 当地品种的 95 μM NAA 和 2.65 μM NAA 以及 2.45 μM-7.35 μM IBA 进行了检查。在生长素组合中，对于 Bako 本地品种，2.45 μM 和 4.9 μM IBA 与 2.65 μM NAA 组合，对于 Marko fana 品种，4.9 μM IBA 与 5.3 μM NAA 组合，以及 7.35 μM IBA 与 2.65 μM NAA 组合表现最佳。通过DAS-ELISA检测，检测到3种辣椒病毒，并通过根尖组织培养法将其消除。在驯化过程中，PGRs和四种不同培养基质对存活率的影响 对 Bako 当地品种的 95 μM NAA 和 2.65 μM NAA 以及 2.45 μM-7.35 μM IBA 进行了检查。在生长素组合中，对于 Bako 本地品种，2.45 μM 和 4.9 μM IBA 与 2.65 μM NAA 组合，对于 Marko fana 品种，4.9 μM IBA 与 5.3 μM NAA 组合，以及 7.35 μM IBA 与 2.65 μM NAA 组合表现最佳。通过DAS-ELISA检测，检测到3种辣椒病毒，并通过根尖组织培养法将其消除。在驯化过程中，PGRs和四种不同培养基质对存活率的影响 检测到三种辣椒病毒，并通过顶端茎尖组织培养法将其消除。在驯化过程中，PGRs和四种不同培养基质对存活率的影响 检测到三种辣椒病毒，并通过顶端茎尖组织培养法将其消除。在驯化过程中，PGRs和四种不同培养基质对存活率的影响对体外繁殖的辣椒植株进行了检查。结果显示，Marko fana 和 Bako 当地辣椒品种的幼苗成活率分别为 81.11% 和 70.10%。总之，使用本研究中开发的体外繁殖方案进行大规模微繁殖和消除病毒有利于克服辣椒常规栽培的挑战。进一步的研究必须集中于体外繁殖的辣椒苗在田间建立中的生长特性、产量/产量相关参数和产量品质参数的表现，以便得出合理的结论。