国际标准期刊号: 2155-9554
Audin Gandio1*、Shristina eji 1、Rmart Dsare、Aric Syers 3、Gsha Thajahan4、Ailas Seboah Cebrah5、RonaldDynes6
医学研究一直令研究人员敬畏,并带来高质量的科学发现。根据多项研究,川崎病 (KD) 通常在成人和儿童中出现,症状和体征包括结膜炎、发烧(≥五天)、咽炎以及皮肤红斑,并发展为脱屑性皮疹,手掌和手掌均不受影响。在很多情况下都是鞋底。然而,调查症状(尤其是成人)的研究数量很少。目的是报告我们在尝试诊断一名罕见的成人川崎病病例时遇到的诊断挑战,该病例是一名 18 岁男性,没有明显的既往病史或身体特征提示川崎病。