妇女健康护理杂志
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细菌性阴道病多重定量实时 PCR 检测的诊断评估

Neelam Dhiman、Charles Yourshaw、Mastan Rao Chintalapudi、Cochanna Turner 和 Eric Murphy

背景：基于检测主要贡献靶点的细菌性阴道病 (BV) 定量多重 PCR 检测，根据传统的 Nugent 评分进行评估，由于 BV 相关细菌的形态学评估偏差，该评分费力且主观。
方法：从在提供者办公室就诊时年龄≥18 岁的患者收集 125 份双阴道标本，以进行实时 PCR 和 Nugent 测试。BV 的 PCR 评估是通过使用多重 RT-PCR 试剂盒（ATRiDA，荷兰）对阴道加德纳菌、阴道阿托波菌、乳杆菌属的 DNA 量和细菌 DNA 总量进行定量来进行的。不一致的结果通过 Amsel 标准或 BD Affirm 等辅助测试（如果可用）解决。
结果： Nugent 评分将 36.36% 的患者分类为 BV，15.45% 的患者分类为过渡性 BV 类别。相比之下，PCR方法将48.18%称为BV，12.72%称为过渡BV或来源不明的BV。两种方法的总体一致率为81.81%。PCR 没有遗漏 Nugent 法检测的 BV 阳性结果。Nugent 只有 2 个中间体经 PCR 检测为正常。PCR 方法比 Nugent 更灵敏，并额外筛选出 11% 的阳性结果。
结论：基于 PCR 的分子 BV 诊断可以消除​​因 Nugent 评分的主观解释而产生的偏差，从而使女性健康测试标准化。我们的研究表明，PCR 方法比传统检测更灵敏，在微生物学专业知识不断萎缩的时代，它可能是费力的 Nugent 评分方法的有希望的替代品。