血管学：开放获取
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抽象的

出生后肺泡化过程中血管生成基因网络的差异表达

克拉丽莎·N·阿玛亚和布拉德·A·布莱恩

早产是 5 岁以下儿童死亡的主要原因。由于医学知识和程序的进步，使得更早的胎儿能够在母亲子宫外存活，全球范围内的早产率正在稳步上升。支气管肺发育不良是一种慢性肺部疾病，可能由早产儿机械通气和长期吸氧引起。这种情况的特征是肺泡间隔破坏、肺泡发育不全以及肺泡变少、变大，从而导致可用于气体交换的表面积减少。尽管早产儿护理取得了显着进展，但支气管肺发育不良会导致大量短期和长期发病，因此，迫切需要更先进的治疗方法来促进这部分儿科患者的肺部发育。在这项研究中，我们检测了小鼠肺部正常肺泡化过程中涉及血管生成的 81 个基因的基因表达谱的变化。我们的数据显示，根据血管生成基因表达谱，肺泡化可大致分为早期（出生后 1 周）和晚期（出生后 4 至 8 周）阶段。总之，我们的研究结果提供了分子水平的数据，说明了出生后肺泡化过程中肺血管生成的动态变化。这些知识可用于更好地了解正常肺部发育，并为发现有助于早产儿肺功能的靶向疗法奠定基础。我们检查了小鼠肺部正常肺泡化过程中涉及血管生成的 81 个基因的基因表达谱的变化。我们的数据显示，根据血管生成基因表达谱，肺泡化可大致分为早期（出生后 1 周）和晚期（出生后 4 至 8 周）阶段。总之，我们的研究结果提供了分子水平的数据，说明了出生后肺泡化过程中肺血管生成的动态变化。这些知识可用于更好地了解正常肺部发育，并为发现有助于早产儿肺功能的靶向疗法奠定基础。我们检查了小鼠肺部正常肺泡化过程中涉及血管生成的 81 个基因的基因表达谱的变化。我们的数据显示，根据血管生成基因表达谱，肺泡化可大致分为早期（出生后 1 周）和晚期（出生后 4 至 8 周）阶段。总之，我们的研究结果提供了分子水平的数据，说明了出生后肺泡化过程中肺血管生成的动态变化。这些知识可用于更好地了解正常肺部发育，并为发现有助于早产儿肺功能的靶向疗法奠定基础。我们的数据显示，根据血管生成基因表达谱，肺泡化可大致分为早期（出生后 1 周）和晚期（出生后 4 至 8 周）阶段。总之，我们的研究结果提供了分子水平的数据，说明了出生后肺泡化过程中肺血管生成的动态变化。这些知识可用于更好地了解正常肺部发育，并为发现有助于早产儿肺功能的靶向疗法奠定基础。我们的数据显示，根据血管生成基因表达谱，肺泡化可大致分为早期（出生后 1 周）和晚期（出生后 4 至 8 周）阶段。总之，我们的研究结果提供了分子水平的数据，说明了出生后肺泡化过程中肺血管生成的动态变化。这些知识可用于更好地了解正常肺部发育，并为发现有助于早产儿肺功能的靶向疗法奠定基础。