蛋白质组学与生物信息学杂志
开放获取

抽象的

幼年、成年和老年大鼠大脑皮层的差异蛋白质组学：个体发生研究

迈克尔·威尔、安杰·舒曼、迈克尔·克罗伊策、迈克尔·O·格洛克尔、安德烈亚斯·雷、格里特·穆茨鲍尔和奥利弗·施密特

鉴定中枢神经系统中上调、下调以及缺失的蛋白质对于了解神经元祖细胞在不同发育阶段的迁移、分化和整合的相互作用是必要的。第一步，鉴定了实验室大鼠大脑皮层在三个重要发育阶段的差异表达蛋白。大脑皮层在个体发生过程中需要不同丰度的蛋白质，并在出生后利用其高可塑性来适应多种类型的内在和外在变化。本研究的重点是鉴定在出生后发育过程中差异表达的特定蛋白质。P7的大脑皮质，对P90和P637老年Wistar大鼠进行解剖并通过二维聚丙烯酰胺凝胶电泳（2DE）和基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱（MALDI-TOF-MS）分析进行分析。已鉴定和差异表达的蛋白质被细分为 13 个不同的类别。碳水化合物代谢功能类别的蛋白质、结构和调节蛋白质以及参与能量代谢的蛋白质在分析的发育阶段中显示出最高的差异丰度。神经丝和β-肌动蛋白等细胞骨架蛋白在早期发育过程中被下调。相反，与 P90 动物相比，P7 动物中迁移和运动必需的一些蛋白质表达上调。此外，用于囊泡运输的蛋白质（如drebrin和Gdi2）在P7中上调。在老年动物的氧化应激传感器中，功能失调的线粒体自噬、生长控制和缺氧耐受所需的蛋白质（Ppp1ca、Eno1）被上调。总体而言，在研究的衰老阶段，能量消耗和分化过程以及特定的调节机制至少可以通过蛋白质丰度的差异间接观察到。