国际标准期刊号: 2376-0419
荻野大辅、野口里美、佐藤肇
众所周知,日本公众不容易获得有关临床研究/试验的信息。为了完善现有的临床研究/试验信息门户,我们可以考虑将其与可理解的临床信息相结合;此外,我们可以探索如何最好地向患者和医疗专业人员提供试验相关信息。为此,我们进行了问卷调查;自填问卷是通过邮寄到日本的医疗机构进行的。对于临床研究/试验信息的分布,对几个问题的回答具有统计显着性。我们确认,一些医疗机构已向公众提供临床研究/试验信息。然而,我们需要考虑患者和公民期望的信息内容的分发。为了提高认识,医疗机构无论是小型还是大型机构,都必须从患者和公民的角度考虑信息传递方法。