国际标准期刊号: 2157-7013
列夫·萨尔尼科夫*、萨维利·戈德堡、帕瓦西·苏库马兰、尤金·平斯基
基于对人类基因组甲基化数据的荟萃分析,我们测试了一个理论模型,其中衰老是通过细胞中有限资源在生物体的两个主要任务之间的重新分配来解释的:基于管家基因组功能的自我维持( HG)和功能分化,由(IntG)整合基因组提供。对 100 个基因(HG 组 50 个,IntG 组 50 个)甲基化的荟萃分析显示,我们各组之间基因体及其启动子的绝对甲基化值水平存在显着差异(p<0.0001)。我们发现,IntG 中的绝对甲基化值随着年龄的增长而下降,而 HG 的甲基化水平保持恒定。通过离散数据分析间接证实了IntG组甲基化的单向下降,这组人的基因也减少了。HG 和 IntG 甲基化水平之间的不平衡表明,这种 IntG 转变是个体发育过程的副作用,也是衰老的主要原因。功能基因组分裂的理论模型还表明,缓慢分裂和有丝分裂后细胞在触发和实施衰老过程中起主导作用。