肿瘤研究杂志
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肿瘤细胞中葡萄糖和谷氨酰胺代谢重编程的驱动因素及其作为癌症靶点的潜力

亚伯拉罕·尼古西·梅库里亚和亚伯拉罕·德加加·阿卜迪

恶性肿瘤细胞经历代谢转变以满足生长和增殖的需求。这种代谢重编程被认为是癌症的一个新标志。众所周知，大多数正常细胞首先通过细胞质中的糖酵解获取能量，然后在有氧条件下通过线粒体氧化磷酸化（OXPHO）获得能量，但当氧气稀缺时，则通过糖酵解而不是 OXPHO 来提供能量。然而，即使在有氧存在的情况下，癌细胞也更喜欢在细胞质中进行糖酵解，这种现象首先由 Otto Warburg 观察到，现在被称为“Warburg 效应”或“有氧糖酵解”。这种葡萄糖代谢的重编程已在许多肿瘤中得到验证，并且糖酵解的增加促进了生物质（例如，核苷酸、通过提供糖酵解中间体作为原料来生产氨基酸和脂质）。除了葡萄糖代谢失调之外，癌细胞中代谢重编程的特征还包括异常的脂质代谢、氨基酸代谢、线粒体生物发生和其他生物能代谢途径。然而，肿瘤细胞代谢的两个显着特征是瓦尔堡效应和谷氨酰胺分解，它们分别证明了肿瘤细胞对葡萄糖和谷氨酰胺的依赖性。对这些代谢变化的研究将揭示恶性肿瘤的基本分子事件，并有助于找到更好的方法来诊断和治疗癌症。本综述旨在评估与葡萄糖和谷氨酰胺代谢重编程驱动因素及其在癌细胞中的串扰相关的最新发现，