国际标准期刊号: 1948-5964
Amedeo F Capetti、Noemi Astuti、Simona Landonio、Fosca P Niero、Stefania Vimercati、Gianfranco Dedivitiis 和 Giuliano Rizzardini
在依从性差的艾滋病毒感染者中,策略性方法可以避免对长效化合物产生耐药性。这项研究旨在评估我们部门正在对几个不依从受试者实施的策略的安全性,总体满意。
对 2014 年 6 月至 2015 年 4 月期间因治疗失败而改用加强型蛋白酶抑制剂加马拉维罗的所有受试者进行回顾性评估。18 名患者服用达芦那韦/利托那韦,26 名患者服用阿扎那韦/利托那韦加马拉韦罗 300 毫克,每日一次。所有患者的随访时间均为 104 周,其中 27 例患者的随访时间超过 156 周。一名接受过 INSTI 治疗但在第 60 周时 HIV-1 RNA 拷贝数仍大于 500 个/mL 的患者改用多替拉韦加达芦那韦/利托那韦治疗,但很快失败,选择了 INSTI 交叉耐药相关突变(97A、140S 和 148H) 。在第 96 周和第 140 周,分别有 81.8% 和 85.2% 的 HIV-1 RNA 拷贝数<50/mL。没有其他人选择抗性突变,也没有改变共受体向性。所有人仍然有资格接受长效治疗。