药物代谢与毒理学杂志
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姜黄素对健康志愿者柳氮磺吡啶药代动力学的影响

德本智子、广田武、五反田圭介、木村美雪、入江伸、深江雅人、家入一郎

姜黄素是一种常用香料，是一种天然存在的多酚。据报道，在动物研究中，姜黄素抑制乳腺癌耐药蛋白（BCRP/ABCG2）的转运活性，并且姜黄素导致柳氮磺吡啶（SASP）的血浆浓度显着升高，而柳氮磺吡啶是人体BCRP功能的体内探针。在这项研究中，我们评估了先前服用姜黄素对 SASP 药代动力学的影响。对 34 名健康参与者进行了一项开放标签、单臂、两阶段研究。禁食过夜后口服单剂量 SASP（2,000 毫克）（第 1 阶段）。7天冲洗期后，单次口服姜黄素（2,000 mg），然后在姜黄素给药后4天至5天，再次口服2,000 mg SASP（第2阶段）。通过高效液相色谱法测定SASP的血浆浓度。口服 SASP 和姜黄素摄入之间的 4 天到 5 天的时间延迟消除了相互作用。相互作用的消失可能是姜黄素生物利用度极低以及姜黄素在施用SASP之前在胃肠道中消失的原因。我们的研究结果表明，为了避免 BCRP 底物和姜黄素之间的药物相互作用，需要 4 天到 5 天的时间滞后。相互作用的消失可能是姜黄素生物利用度极低以及姜黄素在施用SASP之前在胃肠道中消失的原因。我们的研究结果表明，为了避免 BCRP 底物和姜黄素之间的药物相互作用，需要 4 天到 5 天的时间滞后。相互作用的消失可能是姜黄素生物利用度极低以及姜黄素在施用SASP之前在胃肠道中消失的原因。我们的研究结果表明，为了避免 BCRP 底物和姜黄素之间的药物相互作用，需要 4 天到 5 天的时间滞后。