麻醉与临床研究
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抽象的

正烷醇对 G 蛋白 a 亚基的影响

Srinivas Pentyala、Kavita Tanguturi、Anas Sawas、Amulya Veerraju、Sandeep Annam、Laura Cipp 和 Mario Rebecchi

鸟嘌呤核苷酸结合 (G) 蛋白是 GTP 驱动的变构蛋白，由单个 ? 组成。亚基和一个？和 ？异二聚体。G？亚基根据核苷酸结合位点、GTP 或 GDP 的占用情况发挥开/关开关的作用，因此核苷酸交换的任何改变都会调节信号输出。我们之前的工作表明，卤代烷和醚会抑制 ?i1、?i2 和 ?i3 亚基上的 GDP/GTP 交换，但不会抑制密切相关的 ao。为了测试个体 G 蛋白敏感性是否与正烷醇效力和疏水性相关，我们研究了不同链长的正烷醇对 G?GDP/GTP 交换的影响。亚单位。正烷醇（乙醇、丁醇、戊醇、己醇、庚醇、辛醇和壬醇）对G?i1、G?i2 和G?o 的鸟嘌呤核苷酸交换表现出不同的影响。根据我们的观察，我们得出结论，正烷醇相互作用并调节 G-？不同程度的亚基，从而解偶联已知调节神经元兴奋的途径。