国际标准期刊号: 2157-7013
Alhad Ashok Ketkar 和 KVR Reddy
精子发生是一个复杂的过程,涉及精原干细胞(SSC)的细胞分裂和分化,由许多基因的协调表达介导。由于缺乏合适的 SSC 标记及其培养方法,SSC 生物学研究具有挑战性。近年来,这些障碍已在一定程度上得到克服。已知许多未分化精原细胞的标记物参与 SSC 自我更新的过程。Oct-4 就是这样一种标记物,从产前阶段的原始生殖细胞 (PGC) 直至出生后成年睾丸的未分化精原细胞表达。尽管它由未分化的精原细胞表达,但其在自我更新、增殖和分化过程中的作用尚不清楚。在目前的研究中,使用shRNA介导的基因沉默方法,我们发现,未分化的 A 型精原细胞中的 Oct-4 沉默导致这些细胞向 A1-A4 型精原细胞表型分化,其标志是 c-KIT 表达增加,增殖减少,其标志是 PCNA 表达减少。研究还表明,Oct-4 沉默会导致 Plzf、Gfra-1、c-Ret、Bcl6b 和 Etv5 mRNA 和蛋白质下调。因此,目前的研究表明,Oct-4确实通过控制未分化精原细胞的增殖和分化,在决定其命运方面发挥着重要作用。总之,本研究可能为理解 Oct-4 在小鼠未分化精原细胞增殖和分化中的参与提供有用的见解。