国际标准期刊号: 2155-983X
迪帕克·班贝尔 (Deepak Bhambere)、比兰德拉·希里瓦斯塔瓦 (Birendra Shirivastava)、潘卡杰·夏尔马 (Pankaj Sharma) 和帕拉格·吉德 (Paraag Gide)
化疗纳米颗粒具有各种副作用和毒性,为了克服这些问题,配制了纳米颗粒。由于渗透和滞留效应增强,纳米颗粒在肿瘤细胞中积聚。制备了一系列聚(d,l-丙交酯-乙交酯)PLGA 和牛血清白蛋白(组分 V)BSA 制剂,并将其用作纳米载体,用于输送有前景的抗癌药物紫杉醇 (PTX)。采用 23 项因子设计制备了 PTX-PLGA 和 PTX-BSA 纳米颗粒的八种配方。PLGA (A、)、聚乙烯醇 (PVA) (B) 和搅拌速度 (C) 用作自变量,其中粒径 (Y1)、包封效率 (Y2) 和药物释放百分比 (Y3) 用作因变量。通过去溶剂化技术,PTX 被有效地封装到胶束中。PTX-BSA和PTX-PLGA纳米颗粒的平均直径分别为104至1150 nm和110至1023 nm。包封效率和体外药物释放还取决于药物和聚合物在溶剂中的溶解度。设计专家软件的使用是优化技术的系统工具,也有助于减少运行次数。因此,在目前的工作中,尝试制定、评估和优化 PTX-BSA 和 PTX-PLGA 纳米颗粒的粒径和包封效率。