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Tuft-IL-25-ILC2通路对旋毛虫ES抗原刺激小鼠小肠的影响

白杰、何凌、Napisha Jureti

目的：通过定量Tuft-IL-25-ILC2通路相关细胞因子的变化，观察小鼠小肠对该抗原的免疫反应，探讨旋毛虫ES抗原对肠道免疫功能的调节作用。

方法: BALB/c雌性小鼠30只,随机分为三组:对照组、旋毛虫组排泄-分泌(ES)抗原刺激组和IL-25阻断组。对照组小鼠腹腔注射PBS；ES抗原刺激组腹腔注射ES抗原，每天1次，连续7天。IL-25阻断组腹腔注射抗小鼠IL-25单克隆抗体，3天后腹腔注射ES抗原。采用阿尔新蓝-核固红染色观察小肠杯状细胞数量的变化。通过免疫荧光化学分析测定簇细胞的数量，并通过RT-PCR定量IL-25、IL-13、IL-25R、Pou2f3和RORα mRNA的表达水平。

结果：阿尔新蓝-核固红染色结果显示，与对照组相比，ES抗原刺激组小鼠小肠组织中杯状细胞数量增多，差异有统计学意义（P<0.05）。 。与ES抗原刺激组相比，IL-25阻断组小鼠小肠组织中杯状细胞数量略有减少（P<0.05）。免疫荧光分析显示，与对照组相比，ES抗原刺激组Tuft细胞数量增多（P<0.05），而IL-25阻断组Tuft细胞数量较对照组减少。 ES抗原刺激组(P<0.05)。RT-PCR分析显示,与对照组相比,IL-25、ES抗原刺激组小鼠小肠IL-13、IL-25R、RORα、Pou2f3升高（P<0.05）；与ES抗原刺激组比较,IL-25阻断组小鼠组织中IL-25、IL-13、IL-25R、RORα、Pou2f3 mRNA表达量均降低,差异有统计学意义(P <0.05）。

结论：旋毛虫ES抗原刺激的小鼠小肠黏膜可能通过Tuft-IL-25-ILC2途径具有免疫功能。