国际标准期刊号: 2155-9880
Najah R Hadi、Hussain Abdulkadhim、Ahmad Almudhafer 和 Sahar A Majeed
背景:动脉粥样硬化是大中型动脉的一种进行性疾病,其特征是大动脉中脂质和纤维成分的积累。研究目的:本研究旨在评估维格列汀通过干扰炎症和氧化途径对动脉粥样硬化进展的影响。
材料与方法:本研究纳入18只当地家兔。将动物随机分为三组(每组 6 只兔子): I 组兔子饲喂正常饲料(含氧)饮食 12 周。第 II 组兔子喂食 1% 富含胆固醇的饮食 12 周。第III组兔子饲喂富含胆固醇的饮食6周,然后继续饲喂富含胆固醇的饮食并在接下来的6周内口服维格列平50mg/kg/天。在研究开始时、研究第 6 周以及治疗疗程结束时收集血样,以测量血清脂质谱 [(TC)、(TG)、(HDL)]、hsCRP 和 TNFα。研究结束时,切除主动脉以测量主动脉 MDA、谷胱甘肽、切片进行组织病理学检查并测量主动脉内膜中层厚度。
结果:维格列汀治疗家兔6周后,血清TC、TG、hsCRP、TNFα水平显着降低(P<0.05),血清HDL水平显着升高(P<0.05)。与诱导的未治疗对照组的兔子相比,主动脉MDA和内膜中层厚度显着减少(P<0.05)。与诱导的未治疗组相比,维格列汀治疗导致主动脉 GSH 显着增加(P<0.05)。关于组织病理学结果,与诱导的未治疗组相比,维格列汀治疗6周导致动脉粥样硬化病变显着减少(P<0.05),并且主动脉内膜中层厚度显着减少(P<0.05)。
结论:维格列汀通过影响脂质参数并干扰炎症和氧化应激通路,从而减轻高脂血症兔的动脉粥样硬化进展。