国际标准期刊号: 2329-6917
Pooneh Mokarram、Parisa Alizadeh1、Saeideh Saeb、Nasim Rahmani-Kukia、Marzieh Babazadeh1、Morvarid Siri2
背景:在多发性硬化症 (MS) 中,当发生脱髓鞘时,少突胶质细胞前体细胞 (OPC) 迁移到损伤部位并开始分化为成熟的少突胶质细胞,以再生髓鞘。这种 OPC 分化过程可能会受到 DNA 甲基转移酶 (DNMT) 家族(例如 DNMT3A 和 DNMT3B)介导的表观遗传机制的影响。然而,饮食因素可以改变 DNMT 的表达甚至其活性。因此,在本研究中,评估了维生素 A 和 D 等饮食因素对这些细胞中 DNMT3A 和 DNMT3B 基因表达的影响。
方法:大鼠胚胎干细胞来源于神经节隆起。然后,对干细胞进行培养、分化并分为五组:对照阴性组、对照阳性组以及由维生素D3、维生素A和维生素A+D组成的三种治疗方式。最后,用总RNA进行实时PCR测定。
结果: DNMT3B基因的表达在各组之间存在显着差异,特别是在维生素A治疗组中。
结论:维生素A似乎可以影响DNMT3B的表达,而DNMT3B在细胞分化中起主要作用,可以被认为是治疗多发性硬化症的新靶点。