国际标准期刊号: 2167-1044
Mayur G Patel、Vishal K Patel、Deepak S Tiwari、Viral R Shah、Dhruv S Patel 和 Nirav B Chanpa
背景:重度抑郁症(MDD)是最常见的精神疾病,艾司西酞普兰是治疗该疾病最常用的选择性血清素再摄取抑制剂(SSRI)之一。
目的:研究艾司西酞普兰对首次发作重度抑郁症患者的疗效和安全性。
材料和方法:这是一项前瞻性、开放标签、为期八周的随访研究。通过简单随机抽样选择了 84 名首次发作 MDD 的患者。抑郁症的诊断采用 DSM-5 MDD 诊断标准。蒙哥马利-阿斯伯格抑郁评定量表(MADRS)用于评估抑郁症的严重程度。临床整体印象严重程度(CGI-S)和临床整体印象改善(CGI-I)用于衡量疾病严重程度和整体改善。抗抑郁药副作用检查表(ASEC)用于衡量抗抑郁药的不良反应。
结果:基线时MADRS总分平均值为32.08,随后随访时有所下降,8周时得分为11.24。8 周时,77% 的患者有缓解(MADRS 总分降低≥50% 或更多),64.9% 的患者病情缓解(MADRS 评分≤12)。22.9%的患者在8周的治疗期间报告了副作用。94.2%的患者在服用10毫克艾司西酞普兰后病情得到显着改善。常见的副作用是便秘(5.4%)、恶心(5.4%)、口干(4.1%)和打哈欠(4.15%)。
结论:艾司西酞普兰治疗对于首次发作 MDD 患者有效且耐受性良好。八周结束时,近三分之二的患者获得缓解。