妇女健康护理杂志
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氯化丙哌维林灵活剂量对女性混合性尿失禁患者的疗效和安全性

Ha Na Lee、Hyunsuk Yoon、Mi Mi Oh、Ju Hyun Shin 和 Hana Yoon

目的：我们研究了氯化丙哌维林（BUP-4）灵活剂量对女性混合性尿失禁患者的疗效和安全性。

方法：参与者是患有混合性尿失禁的女性，包括尿急（3 级或以上，每天一次或多次）或轻度压力性尿失禁（I 级）或两者兼而有之。受试者接受丙哌维林 20 mg 每日一次治疗，为期 4 周。如果 4 周治疗反应不足，则剂量增加至 30 mg/天。对初始治疗感到满意的患者在接下来的 8 周内继续服用 20 mg 丙哌维林。治疗效果根据获益、满意度和继续意愿问卷（BSW 问卷）的回答进行评估。评估膀胱过度活动症状评分（OABSS）、排尿日记参数的变化。在整个研究过程中对不良事件进行了评估。

结果：共有 86 名混合性失禁患者入组，其中 76 名患者完成了为期 3 个月的研究。29 名患者 (33.7%) 在第 4 周时对治疗反应“不满意”，并在接下来的 8 周内将剂量增加至 30 mg 丙哌维林。（20 mg 组；48 名受试者，30 mg 组；28 名受试者）第 12 周最终随访时，30 mg 组中 90% 的患者对治疗感到满意。尽管升级了 30 mg 丙哌维林治疗，但仍有 3 名患者对 30 mg 丙哌林治疗不满意。剂量。两组患者接受丙哌维林治疗 12 周后，OABSS 评分变化均显着改善。大多数临床参数在 20 mg 组中表现出比 30 mg 组更多的改善。最常见的不良事件是口干和便秘。两名患者主诉口干，一名患者出现便秘，两名患者出现消化不良。

结论：与丙哌维林 20 mg 相比，丙哌维林 30 mg 可以有效治疗混合性尿失禁，且不会增加副作用的发生率。可以考虑丙哌维林30mg作为起始剂量。