鲁特维·瓦哈、哈普里特·考尔、莫希特·马宗德、埃利亚·布罗德斯基
多发性硬化症 (MS) 是一种慢性自身免疫性炎症性神经系统疾病，与轴突脱髓鞘导致的灰质和白质退化广泛相关。因此，揭示这种情况的根本原因可以为多发性硬化症带来一种新的治疗方法。对来自 GEO 的多发性硬化症 (MS) 患者的总 RNA 微阵列处理数据进行了全面分析，以找出灰质病变 (GML)、正常灰质 (NAGM) 和对照灰质在转录组学水平上的潜在差异。因此，在当前的研究中，我们对从 NCBI-Bio 项目 (PRJNA543111) 获得的 184 个样本的转录谱进行了各种生物信息学分析，其中包括 105 个 NAGM、37 个 GML 和 42 个对照。第一的，使用主成分分析 (PCA) 基于基因表达数据的探索性数据分析描绘了 GML 和 CG 样本之间的不同模式。随后，Welch 的 T 检验差异基因表达分析确定了 1525 个显着差异表达的基因（p. adj 值 <0.05，这些条件之间的倍数变化 (>=+/-1.5)。这项研究揭示了以下基因：CREB3L2、KIF5B、WIPI1、EP300、NDUFA1、ATG101和TAF4作为关键特征，可能在很大程度上导致多发性硬化症和其他几种神经退行性疾病中认知功能的丧失。此外，这项研究还提出了与多发性硬化症患者亨廷顿病相关的基因。最终，本文提出的结果揭示了对多发性硬化症及其如何影响男性主要性特征发育的新见解。