临床毒理学杂志
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聚维酮碘原位凝胶形成溶液体外灭活 SARS-Cov-2

梁博、袁旭东、魏刚、王伟、张明、彭海洲、Juan C. Hernaiz-Leonardo、Amin Javer、Michelle Mendenhall、Justin Julander、Sammi Huang、Hany Michail、卢勇、朱琪、John Baldwin

背景：聚维酮碘 (PVP-I) 鼻溶液可有效对抗 SARS-CoV-2 病毒，但会迅速从鼻腔中清除，限制了其使用。PVP-I 凝胶形成溶液由于其较高的粘度和较长的澄清时间可以避免这个问题。

目的：表征使用原位凝胶形成技术开发的长效 PVP-I 组合物针对 SARS-CoV-2 病毒的体外杀病毒活性，并使用大鼠模型测试其安全性。

方法：我们在不同的暴露时间下测试了 PVP-I 凝胶形成溶液的不同稀释度（全浓度、原始配方浓度的 90%、50%、28% 和 9%），以评估 VERO76 细胞中针对 SARSCoV-2 的杀病毒活性已感染。杀病毒活性记录为与病毒对照相比，经制剂处理的测试孔中病毒的减少，以对数减少值表示。^{我们使用 Sprague Dawley CD ®} IGS 大鼠进行了一项为期 28 天的毒性研究，以确定 PVP-I 制剂的潜在延迟毒性。

结果： PVP-I凝胶形成鼻喷雾剂快速灭活SARS-CoV-2，抑制VERO76细胞的病毒感染。PVP-I 制剂没有观察到毒性。在测试的最低浓度下，用该 PVP-I 制剂预孵育病毒，观察到显着的灭活。在我们的动物模型中没有观察到延迟毒性。

结论： PVP-I 凝胶形成制剂在体外暴露后 30 秒内即可灭活 SARS-CoV-2 ，暴露时间越长，效果越明显。这些制剂可能在临床环境中用于治疗 SARS-CoV-2 感染患者。