临床和细胞免疫学杂志

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国际标准期刊号: 2155-9899

抽象的

大肠杆菌不耐热肠毒素 B 亚基作为 HIV Gag p24 抗原递送平台

卡玛查·马丁和图菲克·奥·纳沙尔

已经针对HIV-1设计了多种疫苗接种策略,包括单独或与可溶性蛋白质或裸DNA形式的引发剂组合递送减毒或复制缺陷重组微生物剂中的HIV部分。为了使引发剂有效,佐剂可能对于引导免疫反应达到预期结果至关重要。大肠杆菌肠毒素 B 亚基 (LTB) 是其他蛋白质和表位的有效佐剂和载体。在这里,我们表明,与其他治疗相比,HIV gag p24 与 LTB 结合可通过增加 T 细胞分裂速率来增强 T 细胞对 gag p24 的反应。由于 HIV 疫苗可能是多价的,我们进一步研究了 gag p24 是否抑制不相关抗原 OVA 的抗原呈递。将gag p24 添加到OVA 响应性DO.11.10 细胞培养物中不会对抗原呈递产生不利影响。有趣的是,这些培养物中 LTB 的存在显着增加了 DO.11.10 细胞的增殖。总之,结果表明,在口服重组 HIV 疫苗的全身启动方案中,使用 LTB 可以增强针对 HIV gag p24 的免疫反应。

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