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抗非典组织蛋白酶-L (Ctsl) 强效抑制剂的计算机药物设计和分子对接研究

Madhu Sudhana Saddala、Pradeep Kiran Jangampalli Adi 和 Usha Rani A

严重急性呼吸系统综合症（SARS）是由最近发现的冠状病毒（SARS-CoV）引起的严重呼吸道感染。据报道，有一种新的创新机制可以让 SARS 冠状病毒附着在目标细胞上。SARS-CoV 的进入是病毒感染建立过程中蛋白酶所必需的。组织蛋白酶-L (CTSL) 是与病毒接触有关的主要酶。CTSL 的抑制代表了 SARS 疾病的潜在药物标志。MDL28170 (CID10152654) 被认为是 CTSL 介导的底物裂解的有效天然抑制剂。PubChem 数据库基于配体结构相似性以获得类似的有效药物（如分子），筛选了类似的强效药物（如 MDL28170）化合物。使用 PyRx 虚拟筛选工具和 AutoDock Vena 对这些分子针对 CTSL 蛋白进行虚拟筛选和对接研究。对接结果显示化合物CID11496897、CID11795833、CID333247、CID501956和CID11199915具有最高的结合能，如-7.4、-7.3、-7.1、6.7和-6.4。目前的研究表明，必须对先导分子进行额外的评估，以改进潜在的药物分子。