药物设计：开放获取
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抽象的

肠沙门氏菌核糖开关的计算机预测及其抑制剂的设计

梅德哈·潘迪和卡迈勒·拉吉·帕尔达萨尼

肠道沙门氏菌是引起伤寒和多种胃肠道感染的致病菌。这些抗生素用于治疗伤寒和肠沙门氏菌引起的其他感染。抗生素基本上针对同源蛋白质，这些细菌物种会发生突变并对特定抗生素产生耐药性。抗生素也有一些副作用。因此，需要探索新的药物靶点来解决抗生素的问题和副作用。本文尝试探索核糖开关作为肠沙门氏菌的潜在药物靶点。核糖开关存在于 5' UTR 中，突变非常罕见。据报道，核糖开关的突变可能对生物体本身有害。已提出并采用计算机方法来预测肠沙门氏菌的核糖开关及其抑制剂的设计。使用 RibEx 预测了 7 个核糖开关，本次研究中选取了其中一个，并使用 iFoldRNA 预测了结构。已进行盲聚焦对接来鉴定丙氨酸作为配体。然后根据 ADMET 分析研究和 Lipinski 的五法则对药物样分子库进行虚拟筛选，并确定 12 个先导分子为抑制剂。这些抑制剂的副作用非常小。因此，可以得出结论，核糖开关可以作为治疗肠沙门氏菌引起的感染问题的替代药物靶点，并解决药物的耐药性和副作用问题。肠溶菌及其抑制剂的设计。使用 RibEx 预测了 7 个核糖开关，本次研究中选取了其中一个，并使用 iFoldRNA 预测了结构。已进行盲聚焦对接来鉴定丙氨酸作为配体。然后根据 ADMET 分析研究和 Lipinski 的五法则对药物样分子库进行虚拟筛选，并确定 12 个先导分子为抑制剂。这些抑制剂的副作用非常小。因此，可以得出结论，核糖开关可以作为治疗肠沙门氏菌引起的感染问题的替代药物靶点，并解决药物的耐药性和副作用问题。肠溶菌及其抑制剂的设计。使用 RibEx 预测了 7 个核糖开关，本次研究中选取了其中一个，并使用 iFoldRNA 预测了结构。已进行盲聚焦对接来鉴定丙氨酸作为配体。然后根据 ADMET 分析研究和 Lipinski 的五法则对药物样分子库进行虚拟筛选，并确定 12 个先导分子为抑制剂。这些抑制剂的副作用非常小。因此，可以得出结论，核糖开关可以作为治疗肠沙门氏菌引起的感染问题的替代药物靶点，并解决药物的耐药性和副作用问题。本次研究中选取了其中的一个，并使用 iFoldRNA 预测了其结构。已进行盲聚焦对接来鉴定丙氨酸作为配体。然后根据 ADMET 分析研究和 Lipinski 的五法则对药物样分子库进行虚拟筛选，并确定 12 个先导分子为抑制剂。这些抑制剂的副作用非常小。因此，可以得出结论，核糖开关可以作为治疗肠沙门氏菌引起的感染问题的替代药物靶点，并解决药物的耐药性和副作用问题。本次研究中选取了其中的一个，并使用 iFoldRNA 预测了其结构。已进行盲聚焦对接来鉴定丙氨酸作为配体。然后根据 ADMET 分析研究和 Lipinski 的五法则对药物样分子库进行虚拟筛选，并确定 12 个先导分子为抑制剂。这些抑制剂的副作用非常小。因此，可以得出结论，核糖开关可以作为治疗肠沙门氏菌引起的感染问题的替代药物靶点，并解决药物的耐药性和副作用问题。然后根据 ADMET 分析研究和 Lipinski 的五法则对药物样分子库进行虚拟筛选，并确定 12 个先导分子为抑制剂。这些抑制剂的副作用非常小。因此，可以得出结论，核糖开关可以作为治疗肠沙门氏菌引起的感染问题的替代药物靶点，并解决药物的耐药性和副作用问题。然后根据 ADMET 分析研究和 Lipinski 的五法则对药物样分子库进行虚拟筛选，并确定 12 个先导分子为抑制剂。这些抑制剂的副作用非常小。因此，可以得出结论，核糖开关可以作为治疗肠沙门氏菌引起的感染问题的替代药物靶点，并解决药物的耐药性和副作用问题。