分子成像与动力学杂志
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miR-132 与乙酰胆碱酯酶 mRNA 的计算机模拟研究，研究相互作用的结合亲和力

萨巴哈·苏海尔

乙酰胆碱酯酶（AChE）是中枢神经系统中的关键酶，可水解胆碱能脑突触处的神经递质乙酰胆碱（ACh）。大脑和肌肉中 AChE 的高表达是导致神经肌肉、神经退行性和神经心理疾病等多种神经系统疾病的原因。miRNA-132 是一种非编码 RNA 分子，有助于调节涉及神经发育、血管生成和突触传递的多个基因的表达水平。然而，miR-132 是迄今为止唯一经过实验验证可靶向 AChE 的 miR，并对炎症反应产生影响。采用 MODELLER、I-Tasser、ModeRNA、3D-Dart、ERRAT、ProSA 和 Rampage 等各种生物信息学工具进行 AChE、miR-132 和 mRNA 模型构建及其验证。还研究了这些大分子的结合亲和力。结果表明，miR-132 与 AChE 的 3'-UTR 区域结合。在蛋白质活性位点峡谷中发现的催化三联体 Ser-203、His-447 和 Glu-334 与配体结合。因此，蛋白质配体和mRNA-miR-132复合物的模型证明miR-132是乙酰胆碱酯酶的抑制剂。因此，miR-132可以成为乙酰胆碱酯酶的有效抑制剂，对该抑制剂的进一步分析可能有助于探索配体结合袋和设计治疗中枢神经系统疾病的新治疗靶点。蛋白质配体和 mRNA-miR-132 复合物模型证明 miR-132 是乙酰胆碱酯酶的抑制剂。因此，miR-132可以成为乙酰胆碱酯酶的有效抑制剂，对该抑制剂的进一步分析可能有助于探索配体结合袋和设计治疗中枢神经系统疾病的新治疗靶点。蛋白质配体和 mRNA-miR-132 复合物模型证明 miR-132 是乙酰胆碱酯酶的抑制剂。因此，miR-132可以成为乙酰胆碱酯酶的有效抑制剂，对该抑制剂的进一步分析可能有助于探索配体结合袋和设计治疗中枢神经系统疾病的新治疗靶点。