传染病与预防医学杂志
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替诺福韦-DF/恩曲他滨和阿巴卡韦/拉米夫定联合阿扎那韦-R 对 HIV 初治患者血小板激活因子代谢的体内影响

Vasiliki D Papakonstantinou、Maria Chini、Nikos Mangafas、George Stamatakis、Athina Lioni、Nickolaos Tsogas、Elizabeth Fragopoulou、Panagiotis Gargalianos-Kakolyris、Constantinos A Demopoulos、Smaragdi Antonopoulou 和 Marios C Lazanas

抗逆转录病毒疗法（ART）已成功降低艾滋病发病率和死亡率，并将艾滋病毒患者的寿命延长至数十年。然而，许多未知机制的因素会导致慢性免疫激活和炎症，从而导致严重的“非艾滋病发病”。血小板激活因子（PAF）是一种有效的脂质炎症介质，在“非艾滋病发病”中发挥重要作用。本研究的目的是调查替诺福韦-DF/恩曲他滨和阿巴卡韦/拉米夫定联合阿扎那韦增强利托那韦（分别为 ART_A 和 ART_B）是否影响体外 PAF 活性以及体内 PAF 水平和代谢。为此，我们在体外检查了两种 ART 方案对 PAF 诱导的血小板聚集的影响。此外，在开始 12 个月的抗逆转录病毒治疗之前和之后，测定了 HIV-1 感染志愿者的 PAF 水平和 PAF 代谢酶。体外结果表明，利托那韦是 PAF 诱导的血小板聚集最有效的抑制剂，而阿巴卡韦的作用较弱。体内结果表明，替诺福韦-DF/恩曲他滨与阿扎那韦-r 似乎不会影响 PAF 水平和代谢，而阿巴卡韦/拉米夫定与阿扎那韦-r 增加结合和总 PAF 血液水平、血小板中的 PAF 生物合成，并降低 Lp-PLA2 活性。此外，与 ART_A 相比，ART_B 在第 3、6 和 9 个月时显示出更高的 lyso-PAF-AT 比活性（p3=0.04、p6=0.04 和 p9=0.03）。综上所述，