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新型多草药制剂抗抑郁活性的体内评价

Rinki Kumari、Aruna Agrawal、Ilango K、Singh GPI 和 Dubey GP

背景：本研究旨在通过大鼠强迫游泳试验（FST）和悬尾试验（TST）评估多草药制剂（PF）给药 28 天后的抗抑郁活性。

方法：将动物分为六组（n=6/组）： 第1组：对照组大鼠仅注射0.5%CMC溶液；第1组：对照组大鼠仅注射0.5%CMC溶液；第2组：FST+车辆；第 3 组：FST+SER（10 mg/kg，腹膜内注射）；第4组：FST+200mg/kg；第5组：FST+400mg/kg；第六组：FST+800mg/kg，每天给药一次，治疗28天。为了通过 FST 评估 PF 对不动活动的影响，使用 TST 作为抗抑郁活性的衡量标准。通过测量应激大鼠血液中的血清素、多巴胺、去甲肾上腺素、同型半胱氨酸、IL-2 和 IFN-γ 水平，还研究了 PF 抗抑郁作用的可能作用机制。

结果： PF显着减少了大鼠在FST和TST中的不动时间。然而，可能会解释结果。此外，PF还降低了血液中同型半胱氨酸、IL-2和IFN-γ的水平，同时增加了血清素、多巴胺和去甲肾上腺素的水平。200 mg/kg 治疗的 PF 对应激大鼠显示出更显着的改善。

结论：给药28天后，PF产生了抗抑郁样作用。PF的抗抑郁作用的作用机制似乎涉及增加大鼠应激中的单胺水平，同时降低炎症标志物和同型半胱氨酸。