国际标准期刊号: 2576-1471
Galetto CD、Izaguirre MF 和 Casco VH
自上世纪中叶以来,已有大量研究试图理解动物发育和成年期间上皮结构的建立、维持和重塑所涉及的粘附接触的精细控制。根据实验模型,获得了令人惊讶甚至矛盾的数据。其中,体内系统在理解动物生物学方面优于体外模型。
众所周知,甲状腺激素(TH)通过独立的机制调节能量代谢、生长和发育。甲状腺热量生成主要受到甲状腺激素受体 (TR) 的影响,甲状腺激素受体介导线粒体呼吸复合物和细胞膜钠钾 ATP 酶的合成;然而,如果 TH 对上皮发育的影响主要是通过生长因子、TR 或跨膜蛋白介导,则存在争议。
目前的工作提供了分子证据,表明 T3 在非洲虎发育的肠道重塑过程中调节上皮粘附电位,差异性激活 E-钙粘蛋白、β-连环蛋白和 α-连环蛋白基因,并在下游调节参与粘附上皮特性的小 GTP 结合蛋白。