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丙氯拉嗪存在下，大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和化脓性链球菌对氟喹诺酮类药物的敏感性增强

乌兹玛·萨利姆、穆罕默德·希达亚特·拉苏尔、巴希尔·艾哈迈德、瓦卡斯·萨迪克、赛义德·马哈茂德、穆罕默德·萨利姆、阿莉亚·埃鲁姆

解决微生物耐药性问题是当今医学面临的主要挑战之一。抑制细菌的耐药机制似乎比仅开发新抗生素要好得多。本研究旨在探讨不同浓度的丙氯拉嗪对提高氟喹诺酮类药物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和化脓性链球菌的有效性的影响。这些细菌是从本地来源分离出来的，并通过培养特征、革兰氏染色和生化测试进行鉴定。对主悬浮液进行活菌计数并以 106 CFU/ml 培养基的比率进行接种以进行抗菌敏感性测试。四种氟喹诺酮类药物，即环丙沙星、左氧氟沙星、首先将培氟沙星和诺氟沙星单独应用于细菌培养物，然后与四种不同浓度（16μg/ml、32μg/ml、64μg/ml和128μg/ml）丙氯拉嗪组合，并根据细菌区域直径记录生长抑制情况。抑制。发现丙氯拉嗪浓度的增加与所有氟喹诺酮类药物的抑制区直径之间存在线性关系。128μg/ml丙氯拉嗪与所有四种氟喹诺酮类药物组合对金黄色葡萄球菌和化脓性链球菌的抑制区直径显着增大（p<0.05）。相反，在丙氯拉嗪存在的情况下，大肠杆菌仅对环丙沙星和诺氟沙星表现出显着的敏感性（p<0.05）。结论：丙氯拉嗪与不同氟喹诺酮类药物合用时，可增加金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌和大肠杆菌的敏感性。这种用非抗生素阻碍细菌耐药机制的方法可以使许多耐药菌株转为易感菌株。