药物设计：开放获取
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抽象的

基于枣树胶的固体分散体提高美洛昔康的水溶性

埃曼·阿卜杜拉·伊斯梅尔、埃尔塔耶布·苏莱曼·埃拉明、埃尔哈迪·M·穆罕默德·艾哈迈德、穆罕默德·阿卜杜勒拉赫曼

水溶性和胃肠道渗透性是药物生物利用度的关键决定因素。本研究的目的是以枣树胶（ ZSCG）为药物载体，通过固体分散体提高美洛昔康（MLX）的溶解度和溶出度。A 3 ²采用全析因设计研究所选自变量（载药比和捏合时间）对制备的固体分散体质量的影响，并确定优化配方。通过傅里叶变换红外光谱(FTIS)验证了MLX与载体的相容性，并将优化配方压制成片剂。结果表明，所有制备的固体分散体的溶解度都比纯 MLX 有所增加，其中 F7 中的溶解度增加了 10 倍。两种配方因素对溶解度和实际产率产生显着影响（p 值小于 0.05）。配制的片剂满足所有药典质量控制规范。配制片剂的溶出曲线优于商业品牌的 MLX 片剂，其平均溶出时间为 8.35 分钟，配制片剂的溶出效率为 30 分钟（43.56%）。溶出度数据分析表明，Weibull 拟合最佳，R 拟合最佳²分别为0.9850和0.9813，证明它们是速释片。总之，利用ZSCG制备MLX固体分散体可以提高MLX的溶解度和溶出度。这些结果有望在对提取的树胶进行进一步表征和改性后进一步提高溶解度。