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儿科人群中的嗜酸性肉芽肿性多血管炎 (EGPA)，具有挑战性诊断的罕见疾病：病例报告

塔里克·胡西安*

嗜酸性肉芽肿性多血管炎 (EGPA) 是一种罕见的 ANCA 相关多系统血管炎，主要影响成年人。在儿科人群中发生的情况极为罕见，仅在青少年患者中报道了极少数病例。嗜酸性肉芽肿性多血管炎 (EGPA)，或者传统上称为 Churg-Strauss 综合征，是一种罕见的全身性坏死性血管炎，影响中小血管，并与严重哮喘以及血液和组织嗜酸性粒细胞增多有关。与肉芽肿性多血管炎（韦格纳肉芽肿）和微观形式的动脉周围炎一样，EGPA 是一种抗中性粒细胞胞浆抗体 (ANCA) 相关血管炎