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先兆子痫胎盘的表观遗传修饰——系统评价

Roman C、Dafashy T、Hegde S、Ashimi O 和 Bytautiene E

我们使用与表观遗传变化、胎盘和先兆子痫相关的 MSH 术语搜索了 OVID、PubMed 和 Web of Science，将结果限制为人类、英语、非评论文章和 2004 年至 2014 年间的出版物。207 项研究中有 51 项符合完整数据提取的选择标准。仅当其结果通过其他方法验证时才纳入阵列和分析研究。接下来，42 篇文章中有 23 篇满足方法学质量标准，包括孕龄匹配和/或控制或调整混杂因素。然后，排除15个质量评估点中总分<10的研究。使用 Ingenuity Pathways Analysis 研究审查产生的 MicroRNA 和基因的相互作用。

十项研究符合我们审查的纳入标准：3 项涉及 DNA 甲基化，7 项涉及 miRNA。没有关于乙酰化修饰组蛋白的研究。鉴定出 17 个差异调节的 miRNA，其中 3 个在两项研究中报告。9 种 miRNA 上调，6 种下调，一种根据先兆子痫的严重程度上调或下调，另一种结果相互矛盾。我们的综述观察到 9 个基因低甲基化，1 个基因高甲基化，而 1 个基因在组间没有差异。

IPA 的 microRNA 分析显示，我们列表中的 16 种 miRNA 可能靶向 8,005 种 mRNA。miRNA与3个网络和1种毒性表型相关，低甲基化基因与2个网络和5种毒性相关，1个高甲基化基因与任何网络均不相关，而其毒性列表包括线粒体和肾坏死的调节。上调的 miRNA、下调的 miRNA 和高甲基化基因中常见的毒性表型与线粒体的调节有关。

我们的综述强调了与先兆子痫胎盘相关的组蛋白修饰的知识空白，强调了通过其他方法验证阵列结果的重要性，并强调需要精心设计未来的研究以纳入可比较的样本组。