抑郁症与焦虑杂志
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中国汉族患者惊恐障碍中艾司西酞普兰的反应与 3 个 5-HT1A 受体基因多态性（Rs6295、Rs10042486 或 Rs1364043）无关

C文慧、L钱、C苏霞、P建月、L恒芬*

背景：先前的研究表明 5-HT1A 受体基因 (HTR1A) 多态性与惊恐障碍 (PD) 的病因学以及选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI) 的治疗反应有关。之前发现启动子区域的功能性 HTR1A C-1019G 多态性 (rs6295) 和两个非同义多态性 (rs10042486 和 rs1364043) 与 SSRI 药物遗传学相关。然而，还没有研究在中国汉族帕金森病患者中检验这种关系。
方法：招募了 77 名符合 DSM-IV 标准的 PD 患者。他们在七项惊恐障碍严重程度量表中文版（PDSS-CV）中的得分均不低于 8 分。在本研究中，我们评估了 HTR1A 的三个单核苷酸多态性 (SNP)（rs6295、rs10042486 和 rs1364043）与艾司西酞普兰在中国汉族 PD 患者中的临床效果之间的关联。
结果：与 C/G 或 G/G 基因型相比，C-1019G 基因型携带者对艾司西酞普兰表现出更好的反应。但经过Bonferroni校正后，效果并不具有统计学意义。同样，rs10042486 或 rs1364043 与艾司西酞普兰临床反应之间没有发现显着关联。
结论：我们的结果表明，此处检查的 5-HT1A 基因中的这三个单核苷酸多态性 (SNP) 可能不会影响中国汉族 PD 患者对艾司西酞普兰的反应。