医学伦理研究进展

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国际标准期刊号: 2385-5495

抽象的

不孕不育研究中知情同意的伦理考虑:电子健康记录的使用

克里斯汀·J·威尔斯、Janna R. Gordon、H. Irene Su、Shayne Plosker、Gwendolyn P. Quinn

电子健康记录 (EHR) 在医疗保健领域的使用日益广泛,为生物医学研究提供了丰富的机会。使用电子病历,可以提取大量患者数据用于研究,而无需招募患者、安排研究访问或依赖自我报告。然而,这项创新引起了对患者隐私和数据机密性的严重担忧。接受不孕不育治疗的患者可能特别容易受到数据泄露的影响,因为他们的电子病历通常包含有关他们自己、伴侣和后代的敏感健康信息。帮助不孕症患者就共享数据做出明智的决定至关重要,但人们对获得知情同意以使用 EHR 数据进行研究的最佳实践知之甚少。本评论回顾了在寻求生育服务的患者中获得使用 EHR 知情同意的可能选择。此外,本评论总结了关于患者知情同意实践偏好的有限研究。

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