国际标准期刊号: 2161-0940
苏阿德·亚丁
基础:阿霉素 (DOX) 是一种广泛使用的抗癌药物,与心脏毒性有关。最近,DOX 引发的心脏毒性被归因于拓扑异构酶 II (TOPII)-β 关节和运动。在我们的研究中,我们研究了抑制 TOPII 对减弱 DOX 引起的心脏毒性的影响。
策略:H9c2 成肌细胞用 1 或 2 µM DOX (+/-) 1 µM ETO 处理。通过使用 MTT 测量检查细胞合理性、宝石紫重着色心肌细胞的肥大和 ROS 产生来调查心脏毒性。
结果:DOX 引发了心脏毒性的部分从属扩展,细胞适应性的大幅下降证明了这一点(71.77 ± 9.25% 2 µM DOX 与 100% 对照相比)