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玻璃体腔注射贝伐珠单抗急性给药后全身性血栓形成副作用的评估

阿尼拉·纳兹、拉希拉·纳贾姆、布什拉·里亚兹、阿尔萨兰·艾哈迈德

贝伐单抗是一种人源化单克隆抗体，靶向血管内皮生长因子-A (VEGF-A)，血管内皮生长因子 (VEGF) 的一种亚型，可刺激内皮细胞增殖和随后的迁移。贝伐珠单抗特异性结合 VEGF-A 蛋白，从而抑制血管生成过程。由于血栓形成和高血压是贝伐单抗的主要全身副作用，无论该药物在玻璃体内给药后是否会使患者容易形成血栓，因为即使通过玻璃体内给药它也会被吸收，因此我们确定了该药物的安全性。为此目的，总共选择了 10 名患者并随访其急性效应，10 名患者每月间隔注射 3 剂玻璃体内贝伐单抗，并随访药物的慢性效应。采集血样，采用试剂盒法测定纤维蛋白原水平、血小板计数、凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）和钠水平。还监测所有患者在给药前后的血压。急性期纤维蛋白原水平无显着下降。PT 无显着上升。血小板计数无显着下降。急性期注射后钠浓度无明显变化。舒张压略有升高，收缩压略有下降 急性期纤维蛋白原水平无显着下降。PT 无显着上升。血小板计数无显着下降。急性期注射后钠浓度无明显变化。舒张压略有升高，收缩压略有下降 急性期纤维蛋白原水平无显着下降。PT 无显着上升。血小板计数无显着下降。急性期注射后钠浓度无明显变化。舒张压略有升高，收缩压略有下降