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玻璃体腔注射贝伐珠单抗长期给药后全身性血栓形成副作用的评估

阿尼拉·纳兹、拉希拉·纳贾姆、布什拉·里亚兹、阿尔萨兰·艾哈迈德

贝伐珠单抗靶向血管内皮生长因子-A (VEGF-A)。贝伐珠单抗特异性结合 VEGF-A 蛋白，从而抑制血管生成过程。血栓和高血压是贝伐珠单抗的主要全身副作用。由于血栓和高血压是贝伐珠单抗的主要全身副作用，因此该药物是否会使患者容易形成血栓或玻璃体内给药后不会，因为即使通过玻璃体内给药它也会被吸收。我们确定了该药物的安全性。这项研究在 Al Ibrahim 眼科医院进行了 3 个月。该药物由 PSMahar 博士教授进行玻璃体内注射。这 10 名患者每月接受三剂贝伐珠单抗玻璃体内注射，并跟踪药物的慢性影响。采集血液样本以确定纤维蛋白原水平，采用试剂盒法测定血小板计数、凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）和钠水平。所有患者在用药前后均监测血压。纤维蛋白原水平明显下降。PT 无显着升高。血小板计数无显着减少。钠水平略有升高。舒张压略有升高，而收缩压升高不显着。因此，我们的研究结果表明，贝伐珠单抗治疗后可能会出现出血倾向，因此接受该药物的患者需要仔细监测，以及需要监测血压 所有患者在用药前后均监测血压。纤维蛋白原水平明显下降。PT 无显着升高。血小板计数无显着减少。钠水平略有升高。舒张压略有升高，而收缩压升高不显着。因此，我们的研究结果表明，贝伐珠单抗治疗后可能会出现出血倾向，因此接受该药物的患者需要仔细监测，以及需要监测血压 所有患者在用药前后均监测血压。纤维蛋白原水平明显下降。PT 无显着升高。血小板计数无显着减少。钠水平略有升高。舒张压略有升高，而收缩压升高不显着。因此，我们的研究结果表明，贝伐珠单抗治疗后可能会出现出血倾向，因此接受该药物的患者需要仔细监测，以及需要监测血压