临床和细胞免疫学杂志
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抽象的

探索基于同种异体抗原和同种抗原以及不同免疫共刺激激活剂的胶质瘤疫苗的治疗效果

Apostolos Stathopoulos、Chrystel Pretto、Laurent Devillers、Denis Pierre、Florence M. Hofman、Alan L. Epstein、Hooman Farghadani、Carol A. Kruse、Martin R. Jadus、Thomas C. Chen 和 Virgil EJC Sc

在同基因 CNS-1 Lewis 大鼠神经胶质瘤模型中评估了多种免疫治疗免疫策略对恶性神经胶质瘤脑癌的疗效。原型神经胶质瘤疫苗由同种异体和同系细胞衍生的多价抗原和裂解物组成，形成了抗原的原型制剂。这些抗原反映了来自患者手术切除的肿瘤组织的自体抗原，以及来自供体患者手术切除的神经胶质瘤肿瘤组织的同种异体抗原。这种抗原混合物提供了广谱的肿瘤相关抗原 (TAA)，当作为疫苗给予时，有助于防止逃避肿瘤免疫监视。该抗原制剂在治疗环境中与不同的单一或多种有利于共刺激的免疫刺激剂一起施用，并评估对肿瘤生长的抑制。当我们的原型疫苗与共刺激多 TLR 激动剂卡介苗 (BCG) 和白细胞介素 2 或 Toll 样受体 (TLR) 一起以特定方案共同给药时，能够阻止肿瘤生长的进展7 /8 激活剂雷西莫特。