免疫组学研究

免疫组学研究
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国际标准期刊号: 1745-7580

抽象的

小鼠巨噬细胞中 G 蛋白偶联受体的表达分析

简·E·拉丁、凯特·施罗德、安德鲁·苏、约翰·R·沃克、张杰、蒂姆·威尔特郡、西条薰、克里斯托弗·K·格拉斯、大卫·休谟、斯图尔特·凯利

背景:单核细胞和巨噬细胞表达广泛的 G 蛋白偶联受体 (GPCR),可调节炎症和免疫。在这项研究中,我们对原代小鼠巨噬细胞中的 GPCR 表达进行了系统的微阵列分析,以确定与一组其他细胞类型相比巨噬细胞富集的家族成员,或者受到炎症刺激物(细菌产物脂多糖)调节的家族成员。脂多糖)。结果:P2RY 家族的几个成员在巨噬细胞中具有显着的表达模式;P2ry6 mRNA 本质上以巨噬细胞特异性方式表达,而 P2ry1 和 P2ry5 mRNA 水平被 LPS 强烈下调。其他几种GPCR 的表达要么仅限于巨噬细胞(例如Gpr84),要么仅限于巨噬细胞和神经组织(例如P2ry12、Gpr85)。骨髓源性巨噬细胞和巯基乙酸引发的腹膜巨噬细胞表达的 GPCR 库具有一些共性,但也有一些 GPCR 优先由任一细胞群表达。结论:本研究中鉴定的几种 GPCR 在巨噬细胞中的组成型或调节性表达以前从未被描述过。未来对此类 GPCR 及其激动剂的研究可能会为巨噬细胞生物学以及可能成为未来药物发现目标的新炎症途径提供重要见解。本研究中鉴定的几种 GPCR 在巨噬细胞中的组成型或调节性表达以前从未被描述过。未来对此类 GPCR 及其激动剂的研究可能会为巨噬细胞生物学以及可能成为未来药物发现目标的新炎症途径提供重要见解。本研究中鉴定的几种 GPCR 在巨噬细胞中的组成型或调节性表达以前从未被描述过。未来对此类 GPCR 及其激动剂的研究可能会为巨噬细胞生物学以及可能成为未来药物发现目标的新炎症途径提供重要见解。

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