有机化学：当前研究
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抽象的

简单合成与喹诺酮部分相关的 1,3,4,-恶二唑衍生物的一些新型衍生物作为细胞毒性和抗菌剂

Sudeesh K 和 Gururaja R

6-取代-2-羟基喹啉-3-羧基回流后合成了一系列新的2-(4-取代苯基)-5-(6-取代-2-氯喹啉-3-基)-1,3,4恶二唑衍生物在 POCl3 存在下，与不同的芳香酸酰肼反应。这些化合物的化学结构通过各种物理化学方法证实。IR、1H-NMR、EI-Mass、C13-NMR 和元素分析。在体外筛选新合成的化合物对 SK-2-MEL 细胞系的细胞毒活性。此外，还体外筛选了它们对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌菌株以及真菌菌株黑曲霉和根霉的抗菌活性。与标准药物相比，化合物7a和7e显示出高度显着的抗菌活性，化合物7i显示出良好的细胞毒活性。