临床和细胞免疫学杂志
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促进细胞：从实验室到临床的旅程

安德里亚·R·梅尔查克、安妮塔·查布拉和苏珊娜·T·伊尔德斯塔德

安全调理方案的开发降低了造血干细胞移植（HSCT）的发病率和死亡率，使其更广泛地应用于治疗多种非恶性疾病，包括自身免疫性疾病、血红蛋白病、代谢性疾病等，并诱导耐受到实体器官移植。最成功的临床试验之一是使用促进细胞增强的 HSCT 与肾移植相结合，在没有免疫抑制药物的情况下有效诱导耐受，维持移植肾的功能，并重建受者的免疫能力。这种新颖的方案消除了对免疫抑制药物的需求，免疫抑制药物是肾脏和肝脏毒性、恶性肿瘤增加和寿命缩短的关键来源。CD8+ TCR 促进细胞 (FC) 是一群耐受性细胞，可促进造血干细胞穿过人类白细胞抗原 (HLA) 屏障植入。在这篇综述中，我们讨论了 FC 的从实验室到临床的历程，从小鼠模型的发现、FC 亚群的表征、FC 诱导耐受的机制到临床应用。作为一种新型的个性化医疗，FC 可能会改变 HSCT 和实体器官移植受者克服 HLA 障碍的方法。