国际标准期刊号: 2329-8790
丹尼尔·B·阿鲁克、路易斯·阿勒多特
在这里,我们描述了一位不幸的 26 岁女性的病例,她患有自身免疫性溶血性贫血 (AIHA)、噬血细胞性淋巴组织细胞增多症 (HLH) 和血栓性血小板减少性紫癜 (TTP) 的致命组合。她最初的临床表现看起来是典型的自身免疫性溶血性贫血,但当她对标准治疗无效且病程进展时,尽管她的外周涂片上缺乏裂细胞,但仍评估了替代诊断。该病例强调了在没有裂片红细胞的情况下严重溶血中考虑 TTP,并在严重多器官功能障碍中研究 HLH,即使在初步诊断(本例中为 AIHA)之后也是如此。