临床和细胞免疫学杂志
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B 细胞疾病病理生理学中的 Fc 受体样蛋白

莫莉·卡彭、约翰·马修·布莱恩特、娜塔莉·苏特科斯基和阿齐祖尔·哈克

多个研究小组已鉴定出与 FcγRI 同源的 Fc 受体样 (FcRL) 蛋白家族成员。因此，它们使用多种命名法进行描述，包括 Fc 受体同源物 (FcRH)、免疫球蛋白超家族受体易位相关基因 (IRTA)、免疫球蛋白-Fcgp42 相关基因 (IFGP)、含 Src 同源 2 结构域的磷酸酶锚定蛋白 (SPAP)和 B 细胞通过抗免疫球蛋白 M 激活序列 (BXMAS) 交联。它们现在被统一命名为 FCRL。已鉴定出八种不同的人类 FCRL 基因，所有这些基因似乎都与细胞粘附分子的免疫球蛋白超家族 (IgSF) 的基因有关。这些 1 型跨膜糖蛋白由 5 种类型的免疫球蛋白样结构域的不同组合组成，每种蛋白由 3 至 9 个结构域组成，并且在所有 FCRL 蛋白中没有保守的单个结构域类型。大多数 FCRL 的配体仍然未知。一般来说，FCRL 表达仅限于淋巴细胞，并且主要在 B 淋巴细胞中表达，支持 FCRL 参与多种免疫疾病。大多数 FCRL 具有抑制 B 细胞激活的功能；然而，它们可能在淋巴细胞功能中具有双重作用，因为这些蛋白质通常具有免疫受体酪氨酸激活（ITAM）和抑制（ITIM）基序元件。这些新认识的 FCRL 蛋白的生物学功能才刚刚开始显现，