分子成像与动力学杂志
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纤溶因子通过 miR-126 介导的蛋白水解生态位靶向促进炎症性结肠癌发生

尤瑟夫萨拉马

病情加重是致癌的根本原因，并且诱发体内疾病的患者患结直肠癌 (CRC) 的风险更大。我们发现人类结直肠组织中纤溶因子组织型纤溶酶原激活剂 (tPA) 的瘤内高度表达。利用氧化偶氮甲烷/葡聚糖硫酸钠驱动的刺激相关结肠癌发生模型，我们发现tPA和纤溶酶在结肠癌发生过程中被上调。纤溶酶或 tPA 的遗传和药理障碍抑制了 AOM/DSS 小鼠肿瘤排列的恶化。tPA 通过启动 NF-kB 标记自动下调 AP2a 和 miR-126。此外，tPA 通过 miR126 释放 HBEGF、蛋白酶（tPA 或 MMP9）和 CCL2 等因子，这些因子已知会促进刺激引发的 CRC。综合起来，