癌症科学与研究杂志
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流式细胞术：原理、结果解释及其在实体瘤中的作用

阿马尔·兰詹·辛格

流式细胞仪已成为诊断血淋巴恶性肿瘤不可或缺的设备。“flow”一词意味着通过，“cyto”意味着细胞，“metry”意味着测量。流式细胞术是细胞在激光前以单行（行或行）形式通过，进行检测、计数和分选。用荧光染料标记的细胞受到激光照射，发出不同波长的光（荧光）。荧光（光子）经过过滤和收集，将结果转换为数字化（数值）值。读取是通过专门的软件完成的。感兴趣的细胞流经液流。细胞的流动速度高于携带细胞的液体（鞘液）的速度。这导致单元格排列成单行（单个文件）。这种机制称为流体动力聚焦。每秒最多可测量 50000 个细胞，但正常吞吐量为 1000 – 10000 个细胞/秒 (1)。光子探测器称为光电倍增管。放置在光束线上的探测器测量前向散射 (FSC) [尺寸]，垂直于光流放置的探测器测量侧向散射 (SSC) [粒度、核结构]。出于所有实际目的，可以分析直径在 3-20 µ 范围内的细胞 (2)。据报道，稀有细胞的鉴定频率低至 0.0001%。放置在光束线上的探测器测量前向散射 (FSC) [尺寸]，垂直于光流放置的探测器测量侧向散射 (SSC) [粒度、核结构]。出于所有实际目的，可以分析直径在 3-20 µ 范围内的细胞 (2)。据报道，稀有细胞的鉴定频率低至 0.0001%。放置在光束线上的探测器测量前向散射 (FSC) [尺寸]，垂直于光流放置的探测器测量侧向散射 (SSC) [粒度、核结构]。出于所有实际目的，可以分析直径在 3-20 µ 范围内的细胞 (2)。据报道，稀有细胞的鉴定频率低至 0.0001%。