药物设计：开放获取
开放获取

抽象的

非洛地平 Proniosomes 的配制及评价

Mahesh Boddu、Vijendar Choppari、Vamshi Krishna Rapalli 和 Manikanta Badam

新型药物递送系统已经出现，涵盖各种给药途径，口服药物递送是最常见和优选的药物给药方法。基于脂质的药物递送已成为改善难溶性药物口服递送的新兴策略。囊泡中的药物封装就是这样一种系统，它有助于延长药物在体循环中的持续时间并通过选择性摄取降低毒性。基于该技术，已经开发了许多囊泡药物递送系统，如脂质体、囊泡体和囊泡系统，如前体脂质体和前体囊泡。本研究的目的是开发非洛地平proniosomes以提高溶解度。采用溶剂蒸发法，改变司盘60与胆固醇的比例，制备负载非洛地平的proniosome。对 Proniosome 的囊泡大小、微米结构、包封效率和溶解行为进行了表征。通过差示扫描量热法 (DSC)、扫描电子显微镜 (SEM) 和傅里叶变换红外 (FTIR) 研究评估固态行为。配制的proniosome显示出改善的溶出特性，这是根据溶出效率、平均溶出速率数据进行评估的。药物的结晶形式向无定形和/或分子状态的转变由固态表征来表示。FTIR 研究表明药物和其他制剂赋形剂之间不存在相互作用。扫描电子显微镜 (SEM) 和傅里叶变换红外 (FTIR) 研究。配制的proniosome显示出改善的溶出特性，这是根据溶出效率、平均溶出速率数据进行评估的。药物的结晶形式向无定形和/或分子状态的转变由固态表征来表示。FTIR 研究表明药物和其他制剂赋形剂之间不存在相互作用。扫描电子显微镜 (SEM) 和傅里叶变换红外 (FTIR) 研究。配制的proniosome显示出改善的溶出特性，这是根据溶出效率、平均溶出速率数据进行评估的。药物的结晶形式向无定形和/或分子状态的转变由固态表征来表示。FTIR 研究表明药物和其他制剂赋形剂之间不存在相互作用。