蛋白质组学与生物信息学杂志
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FOP 是 Prmt1 的朋友，是使用生物素亲和纯化分离的核 SMN 复合物的新成分

Keiichi Izumikawa、Hideaki Ishikawa、Harunori Yoshikawa、Goro Terukina、Naoki Miyazawa、Hiroshi Nakayama、Yuko Nobe、Masato Taika、Yoshio Yamauchi、Sjaak Philipsen、Toshiaki Isobe 和 Nobuhiro Takahashi

SMN（运动神经元存活蛋白）复合物对于富含尿苷的小核核糖核蛋白 (UsnRNP) 的生物合成至关重要。在生物发生过程中，与UsnRNPs结合的SMN复合物从细胞质转运到细胞核，并移动到卡哈尔体（bodies）/Gems（Cajal/Gems），在那里SMN复合物-UsnRNPs受到额外的化学修饰并解离到SMN 复合物和成熟的 UsnRNP。尽管成熟的 UsnRNP 与染色质周围染色质原纤维中新转录的前 mRNA 组装成剪接体，但解离的核 SMN 复合物的作用仍不确定。在本研究中，我们通过生物素亲和纯化鉴定了 Friend of Prmt1（FOP；Prmt1 的染色质靶标，CHTOP；C1orf77）作为核 SMN 复合物的新成分，结合基于质谱的蛋白质鉴定。FOP 与 SMN、Gemines 2、3、4、6 和 8、unrip 和脆性 X 智力低下 1 蛋白 (FMR1) 以及细胞核中的 U5 和 U6 snRNA 相关，但与 Sm 蛋白、Gemin5、线圈蛋白、U1 和 U2snRNA。使用 SILAC 结合 RNA 干扰的定量蛋白质组学方法，我们还表明 FOP 是 SMN 复合物与 hnRNP、组蛋白和各种 RNA 结合蛋白结合所必需的。据报道，FOP主要定位于核斑点，与染色质结合，并在mRNA转录调控中发挥作用。我们目前的数据表明，含有 FOP 的核 SMN 复合物参与 mRNA 转录后调控过程。Gemines 2、3、4、6 和 8、未裂开和脆性 X 智力低下 1 蛋白 (FMR1)，以及细胞核中的 U5 和 U6 snRNA，但不包括 Sm 蛋白、Gemin5、coilin 以及 U1 和 U2snRNA 。使用 SILAC 结合 RNA 干扰的定量蛋白质组学方法，我们还表明 FOP 是 SMN 复合物与 hnRNP、组蛋白和各种 RNA 结合蛋白结合所必需的。据报道，FOP主要定位于核斑点，与染色质结合，并在mRNA转录调控中发挥作用。我们目前的数据表明，含有 FOP 的核 SMN 复合物参与 mRNA 转录后调控过程。Gemines 2、3、4、6 和 8、未裂开和脆性 X 智力低下 1 蛋白 (FMR1)，以及细胞核中的 U5 和 U6 snRNA，但不包括 Sm 蛋白、Gemin5、coilin 以及 U1 和 U2snRNA 。使用 SILAC 结合 RNA 干扰的定量蛋白质组学方法，我们还表明 FOP 是 SMN 复合物与 hnRNP、组蛋白和各种 RNA 结合蛋白结合所必需的。据报道，FOP主要定位于核斑点，与染色质结合，并在mRNA转录调控中发挥作用。我们目前的数据表明，含有 FOP 的核 SMN 复合物参与 mRNA 转录后调控过程。线圈蛋白、U1 和 U2snRNA。使用 SILAC 结合 RNA 干扰的定量蛋白质组学方法，我们还表明 FOP 是 SMN 复合物与 hnRNP、组蛋白和各种 RNA 结合蛋白结合所必需的。据报道，FOP主要定位于核斑点，与染色质结合，并在mRNA转录调控中发挥作用。我们目前的数据表明，含有 FOP 的核 SMN 复合物参与 mRNA 转录后调控过程。线圈蛋白、U1 和 U2snRNA。使用 SILAC 结合 RNA 干扰的定量蛋白质组学方法，我们还表明 FOP 是 SMN 复合物与 hnRNP、组蛋白和各种 RNA 结合蛋白结合所必需的。据报道，FOP主要定位于核斑点，与染色质结合，并在mRNA转录调控中发挥作用。我们目前的数据表明，含有 FOP 的核 SMN 复合物参与 mRNA 转录后调控过程。并在 mRNA 转录调控中发挥作用。我们目前的数据表明，含有 FOP 的核 SMN 复合物参与 mRNA 转录后调控过程。并在 mRNA 转录调控中发挥作用。我们目前的数据表明，含有 FOP 的核 SMN 复合物参与 mRNA 转录后调控过程。