Lila H. Abu-Hilal、Yumna M. Njoom、Duha I. Barghouthi、Yazan Abu Thraiee、Sameer Mtour
朗格汉斯细胞组织细胞增生症 (LCH) 是一种罕见疾病，病因不明，表现多样，包括肺浸润、骨病变、皮疹、内分泌、造血和肝功能障碍。该病由朗格汉斯细胞的肿瘤性增生引起。嗜酸性肉芽肿 (EG) 被认为是该疾病的一种局部形式。
我们在此报告一例 5 岁女性患者，其左额叶出现 3 厘米无痛性肿胀，该肿胀在 2 个月内迅速增大。头部计算机断层扫描显示 3 厘米溶骨性骨病灶，而头部磁共振成像显示轴外占位性病变，边界不规则且脑膜浸润。患者左额叶被锤子击中一年后被诊断为颅骨嗜酸性肉芽肿，无出血或骨折病史。通过颅骨成形术进行全切除，并进行了全面检查以排除全身受累，所有检查均为游离的。
总之，对于有头部创伤史的儿科患者，即使没有创伤并发症，也应该考虑 EG。