白血病杂志
开放获取

抽象的

G2/M 停滞使红系白血病细胞对 TRAIL 诱导的细胞凋亡敏感

Séverine Cruet-Hennequart、Tanja Paavilainen、Michael O'Dwyer、Réka Tóth、Michael P Carty、Afshin Samali 和 Eva Szegezdi

红细胞白血病是一种异质性疾病，预后极差。它可能从头出现，继发于骨髓增生异常综合征、慢性粒细胞白血病的急变期或急性粒细胞白血病的细胞毒治疗后。目前红白血病的主流治疗方法是阿糖胞苷和蒽环类药物为主的化疗或骨髓移植。在目前的研究中，我们发现阿糖胞苷或抑制 DNA 损伤激活蛋白激酶 ATM 会诱导 G2/M 期阻滞，并使 K562 红白血病细胞对肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 (TRAIL) 敏感。用微管破坏药物将细胞抑制在 G2/M 期也增强了 TRAIL 敏感性。通过淘析对细胞周期不同阶段的白血病细胞进行同步或分离，证实G1和G2/M期的细胞对TRAIL敏感。有趣的是，这种敏感性与 cFLIP 表达的细胞周期依赖性振荡有关。综上所述，我们发现细胞抑制剂与TRAIL联合可以有效治疗红细胞白血病