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甲氧氯普胺胃滞留制剂：使用 D 优化设计技术进行设计和优化

Vinay Wamorkar、Manjunath S. Yallagatti、MohanVarma

本研究的目的是构建并优化盐酸甲氧氯普胺胃滞留给药系统。评估了乙基纤维素和海藻酸钠对药物释放曲线和漂浮特性的影响。加入碳酸钠作为气体发生剂。由于其疏水性，乙基纤维素的添加降低了药物溶出率。系统地应用 D-Optimal 技术来优化药物释放曲线。选择乙基纤维素 (X1) 和海藻酸钠 (X2) 的量作为自变量。选择 8、12 和 16 小时释放药物的累积百分比作为因变量。研究表明，片剂成分和机械强度对漂浮性能和药物释放有很大影响。所有制剂都进行了尺寸分析、浮力持续时间、漂浮滞后时间、药物含量和体外药物释放的评估。优化配方的数据受到各种释放动力学模型的影响。药物释放足以持续24小时。将旨在阐明药物释放机制的零阶和一阶、Higuchi、Hixson-Crowell 和 Peppas 模型方程与释放数据进行拟合。观察到零级释放，r2 值为 0.98。释放模式和动力学的差异可以通过不同的膨胀和侵蚀行为来解释。将旨在阐明药物释放机制的零阶和一阶、Higuchi、Hixson-Crowell 和 Peppas 模型方程与释放数据进行拟合。观察到零级释放，r2 值为 0.98。释放模式和动力学的差异可以通过不同的膨胀和侵蚀行为来解释。将旨在阐明药物释放机制的零阶和一阶、Higuchi、Hixson-Crowell 和 Peppas 模型方程与释放数据进行拟合。观察到零级释放，r2 值为 0.98。释放模式和动力学的差异可以通过不同的膨胀和侵蚀行为来解释。