渔业与水产养殖杂志
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使用随机扩增多态性 DNA (RAPD) 和微卫星 DNA 检测尼日利亚养殖和野生 Clarias gariepinus (Burchell, 1822) 种群的遗传多样性

迈克尔·O·阿沃迪兰 (Michael O Awodiran)* 和奥鲁米德·阿福拉比 (Olumide Afolabi)

利用随机扩增多态性 DNA (RAPD) 和微卫星 DNA 标记对 Chi Farm (Ajanla) 养殖种群和 Asejire 水库 (Asejire) 野生种群的尖齿鲇种群结构和遗传多样性进行了分析。使用 CTAB 方案，从每个种群收集的 20 个活体样本的尾鳍中提取基因组 DNA。使用7个RAPD引物和7对微卫星DNA引物通过聚合酶链反应扩增提取的基因组DNA上的不同位点，并在琼脂糖凝胶上对所得DNA片段进行分析。对于所研究的 7 个引物，RAPD 引物在所有样品中总共扩增了 474 个位点和 697 个条带。Chi农场养殖群体共有366个带，而阿塞吉雷水库的野生种群则有 331 个带。养殖群体的近交系数（F）为负，为-0.173±0.209，这在统计上表明杂合性过剩，而野生群体的近交系数为正但较低，为0.042±0.243。两种遗传标记的分子变异分析 (AMOVA) 表明两个群体之间存在显着差异 (p=0.01)。研究结果表明遗传变异性已经丧失或持续丧失，这需要对所研究的两个种群进行保护干预。两种遗传标记的分子变异分析 (AMOVA) 表明两个群体之间存在显着差异 (p=0.01)。研究结果表明遗传变异性已经丧失或持续丧失，这需要对所研究的两个种群进行保护干预。两种遗传标记的分子变异分析 (AMOVA) 表明两个群体之间存在显着差异 (p=0.01)。研究结果表明遗传变异性已经丧失或持续丧失，这需要对所研究的两个种群进行保护干预。